Qualifizierung von OP-Räumen
Für die hygienische Abnahmeprüfung und Prüfungen im laufenden Betrieb von OP-Räumen bestehen in Deutschland zwei Richtlinien, die beide zu erfüllen sind:
- DIN 1946-4 "Raumlufttechnische Anlagen in Krankenhäusern"
- VDI 2167 "Technische Gebäudeausrüstung von Krankenhäusern"
Gesa verfügt über die in der VDI 2167 beschriebenen Ausrüstungen sowie die erforderliche Reinraum- und Partikelmesstechnik, um OP-Räume zu qualifizieren, d.h. ihre Schutzwirkung zu bestimmen.
Insbesondere können folgende Arbeiten und Dienstleistungen bei neu erbauten / sanierten und bestehenden OP-Räumen durchgeführt werden:
- Leck- und Dichtigkeitsprüfungen
- Filterintegritätstest
- Recovery Test (Erholzeitmessungen)
- Strömungsvisualisierung (Video, bzw. Foto, Speicherung auf CD)
- Mikrobiologische Untersuchungen (Oberflächenkeime, Luftkeime)
- Messung der Schutzwirkung gegen Lasteintrag von innen und von außen
- Qualifizierung des OP-Raumes (Bestimmung der Schutzwirkung)
- Filterwechsel
- Scheuer-/Wischdesinfektion, Begasung
